Журнал. Вестник офтальмологии № 6 — 2020 г.

Original articles

Оригинальные статьи

№АТСС 10231 — типовой представитель дрожжевых грибов. Микроорганизмы культивировали на плот­ ных питательных средах при 37 °С в течение 24 ч. Для выращивания S. aureus и P. aeruginosa использо­ вали кровяной агар Мюллера-Хинтона (Himedia), для культивирования С. albicans — агар Сабуро (Himedia). Каждую культуру рассевали на 5 чашек. Облучение образцов Сразу после равномерного заселения поверх­ ности чашек микроорганизмами каждой культуры у 4 из 5 образцов центральную зону поверхности диаметром 1 см облучали разными спектрами света — от ультрафиолетового до красного. Один образец оставался контрольным. Время экспозиции при об­ лучении каждым из спектральных диапазонов рас­ считывали, исходя из эквивалента мощности 5,4 Дж / см2, что соответствует 3 мВт/см2. Одним из техничес­ ких средств для облучения служило выпускаемое се­ рийно устройство IROC UV-X1000 (1ROC, Ш вей­ цария) с известными параметрами излучения в УФ- диапазоне: 370нм, 3 мВ т/см2. Исходно устройство было разработано для проведения процедуры , и з ­ вестной как кросслинкинг . Для облучения образ­ цов видимым спектром применяли сертифицирован­ ный источник медицинского света HS 150RC (Möller Wedel International, Германия) с гибким световодом и набором светофильтров. Эквивалент мощности для каждого светофильтра определяли с помощью фото- метра-яркометра ТКА-ПКМ02 (ТКА, Россия). Учи­ тывая разную ширину окна пропускания, профиль спектральной прозрачности фильтров и собствен­ ный спектральный профиль источника медицинского света, для соблюдения эквивалента дозы, получаемой микроорганизмами, при облучении применяли раз­ ную экспозицию и дистанцию (см. таблицу) от по ­ верхности образца до волновода. Облучение прово­ дили во влажной атмосфере (условия 100% относи­ тельной влажности), препятствующей высыханию поверхности образца. После суток культивирования облученные и не- облученные зоны образцов оценивали визуально. Для получения объективной информации о метабо­ лической активности организмов в зоне, подвергав­ шейся облучению, применяли метод визуализации с использованием сканирующего электронного ми­

Не только УФА, но и излучение других частей спектра видимого диапазона обладают самостоятель­ ными противоинфекционными свойствами [24, 25]. Поскольку рибофлавин обладает способностью к люминесценции, он переизлучает исходный УФА в видимый зеленый свет с максимумом 525 нм, ко ­ торый также оказывает бактерицидный и фунгицид­ ный эффекты в ходе процедуры КРЛ [12]. К. Makdoumi и соавторы протестировали влия­ ние УФА и рибофлавина на бактериальные суспен­ зии в жидком растворе. Они продемонстрировали, что воздействие в течение 60 мин обеспечивает вы­ сокую степень уничтожения бактерий in vitro, тогда как воздействие в течение 30 мин обеспечивает лишь ограниченное уничтожение [13]. Усиление антибактериального эффекта в куль­ туре золотистого стафилококка было отмечено груп­ пой авторов при использовании люминофора хлоро­ филла за счет переизлучения в красную область ви­ димого спектра [14]. В п о сл едние годы ряд авторов вместо УФ - излучения стали и спользовать b lue - ligh t (синий спектр излучения — ССИ ) [15]. Эксперименталь­ ные работы доказали, что ССИ имеет большую длину волны (445 нм ), достигает глубже расположенных слоев роговицы, что, вероятно, позволит излечить ке­ ратиты, распространяющиеся до глубоких слоев ро­ говицы [16]. Однако данный метод еще не использу­ ется в клинической практике. Цель исследования — оц енка бактерицидного и фунгицидного действия разных спектров излучения видимого и ультрафиолетового света. В нашей работе мы исследовали их влияние на различные культуры клинически значимых микроорганизмов — бакте­ рий и грибов, являющихся наиболее частой причи­ ной развития гнойных кератитов. Материал и методы Штаммы микроорганизмов и условия культ и ­ вирования. В исследование были включены ко л ­ л е к ц и о н н ы е ш таммы б ак т е р и й S taphylococcus aureus №АТСС 29213, Pseudomonas aeruginosa №АТСС 27853 (типовые представители грамполо- жительных и грамотрицательных бактерий соответ­ ственно) и коллекционный штамм Candida albicans

О и е н к а ф о т о т о к с и ч е с к о г о в о з д е й с т в и я н е к о г е р е н т н о г о с в е т о в о г о и з л у ч е н и я Evaluation of th e pho to tox ic effects of incohe ren t light rad ia tion

Общая плотность энергии облучения, Дж /см2

Группа Длина волны, нм Фильтр Дистанция, см Экспозиция, мин Источник

Контроль 1-я

5.4 5.4 5.4 5.4

30 28 43 30

HS 150RC HS 150RC HS 150RC

5

675 500 430 370

Красный Зеленый

1

2-я 3-я 4-я

Синий

0.1

IROC UV-X1000

Нет

5

44

ВЕСТНИК ОФТАЛЬМОЛОГИИ 6, 2020