Журнал. Вестник офтальмологии № 6 — 2020 г.

Оригинальные статьи

Original articles

Р ис . 2 . Э т а п ы о б р а б о т к и а у т о ф л у о р е с ц е н т н о г о и з о б р а ж е н и я ( с к р и нш о ты ) . а—б — построение изолиний, очерчивающих области со сходным значением показателя пролиферации; в — выбор референтных зон (в пределах опухоли и в пределах прилежащих здоровых тканей ); г — момент перед началом сканирования изображения для определения метаболических границ новообра­ зования; звездочкой отмечена модельная функция распределения яркости красного канала для гипотетической области, наполовину занятой опухолью и наполовину здоровой тканью ; д — поле вероятности прохождения метаболической границы опухоли (светлые оттенки — максимальная вероятность, темные — минимальная); е — вероятностные метаболические границы опухоли, перенесенные на исходное аутофлуоресцентное изображение. Fig. 2. Processing of th e au to fluo rescence image. a—b — creation o f isolines delineating areas with similar values o f proliferation factor; с — selection o f two reference zones (one within the tum o r and one within the surrounding healthy tissues); d — the moment before starting the image scan aimed at determining the metabolic borders o f the tumor; the asterisk (*) denotes the model function o f brightness d istribution o f the red channel for a hypothetical region occupied in ha lf by the tum or and healthy tissue; e — the probability field o f metabolic borders o f the tum o r (bright and dark colors for maximum and minimum probability, correspondingly); f — probabilistic metabolic borders o f the tum or applied to the original autofluorescence image.

В день операции на кожу пациента кожным мар­ кером наносили линию, показывающую прохожде­ ние вероятностной границы в выбранном месте. За­ тем в операционной хирург наносил радионожом насечку (глубиной около 2 мм) по указанной линии, после чего выполнял собственно радиоэксцизию но­ вообразования со стандартным отступом в 3 мм. Уда­ ленный фрагмент помещали в 10% раствор нейтраль­

ного формалина и передавали в патоморфологичес­ кий кабинет. Из образца ткани готовили парафиновые срезы, проходящие перпендикулярно плоскости насечки (рис. 3) толщиной 4—8 мкм, окрашенные гематокси­ лином и эозином. Гистологические препараты иссле­ довали и фотографировали на световом микроскопе Leica DM 2500.

35

RUSSIAN ANNALS OF OPHTHALMOLOGY 6, 2020