Журнал. Вестник офтальмологии № 6 — 2020 г.
Original articles
Оригинальные статьи
затрагивает сложные для реконструкции структуры, например внутренний угол глазной щели или край века. В литературе нет единого мнения относительно оптимальных хирургических отступов даже при пер вичном узловом БКР, не говоря уже об инфильтра- тивной и склерозирующей формах, рецидивных опу холях и др. Так, по утверждению отечественных спе циалистов, отступ должен составлять в среднем 5 мм от видимой границы очага [7, 40]. Но даже при этом отмечается возможность рецидива, которая выше при рецидивных опухолях, поражениях большого размера (> 10 мм), а также при локализации опухоли на коже носа, век и ушных раковин. При рецидивных опу холях рекомендуется соблюдать хирургический от ступ 6 мм и более. Сходные цифры можно встретить и в зарубежной литературе. Британская академия дер матологов сообщает, что трехмиллиметровые отступы при удалении небольших (<20 мм) новообразований с четкими визуальными границами обеспечивают от сутствие рецидива в 85% случаев, более широкие от ступы (4—5 мм) повышают процент безрецидивных случаев до 95%, а при первичных опухолях склерози- рующего типа отступ должен быть увеличен до 15 мм [41]. Однако нередко необходимость таких обшир ных резекций ставится под сомнение. Например , М. Bisson и соавторы высказывались за уменьше ние отступов до 3 мм [42] для небольших базалиом с четкими видимыми границами, а P. Simone и со авторы и вовсе не обнаружили рецидивов ни у од ного из своих 57 пациентов с узловым БКР (разме ром 4—15 мм) через 36 мес после операции, выпол ненной с малым отступом — всего 2 мм [43]. Следует пояснить, что для большинства локали заций вопрос возможного уменьшения хирургичес ких отступов не стоит так остро, поскольку широ кое удаление не влечет за собой никаких послед ствий, кроме уверенности в отсутствии резидуальных очагов опухоли. Однако при расположении опухоли на лице и, в частности, на веках, акценты смеща ются вследствие возможного нарушения нормаль ного функционирования век после широко выпол ненной резекции со сложной реконструкцией, а это, в свою очередь, несет угрозу состоянию глаза и ка честву зрения. Мы считаем, что аутофлуоресцентные границы новообразований могли бы быть использо ваны для обоснования решений в подобных случаях. Заключение На примере узлового БКР кожи лица впервые наглядно продемонстрировано соотнош ение ги стологических и аутофлуоресцентных границ опу холи, полученных без использования индукторов флуоресценции. Во всех случаях аутофлуоресцент ная граница была шире гистологической, не удаля ясь от нее, однако, более чем на 1 мм. Аналогичный результат, полученный у пациента с сенильным ке
дать 5 ч. Меньшее (равно как и большее) время нако пления ассоциируется, по их данным, со снижением точности конечного результата. К иному выводу пришли Е1. К. НозИу и соавторы, которые проводили исследование в группе из 27 пациентов с БКР кожи лица и обнаружили опухолевые комплексы в боль шинстве гистологических срезов (55,5% случаев), со ответствующих флуоресцентной границе новообразо ваний [39]. Из этого они сделали вывод, что ФД мо жет использоваться лишь как предварительный этап перед удалением новообразования по М о Ь б . Впрочем, эти данные вызывают большие сомнения, поскольку, во-первых, ФД проводили слишком рано (через 3 ч после нанесения АЬА-содержащего препарата), а, во- вторых, авторы не располагали какими-либо объек тивными критериями определения границ флуорес ценции ПП1Х и руководствовались исключительно собственным визуальным восприятием. Данное об стоятельство еще раз подчеркивает первостепенную важность выбора надежного метода программной об работки изображений при проведении ФД. Большинство используемых сегодня алгоритмов определения границ новообразований на изображе ниях, полученных с использованием индукторов флу оресценции , построено на вычислении цветового градиента, а также градиента яркости между здоровой тканью и наиболее измененными участками в преде лах новообразования. Необходимым условием для этого является достаточная контрастность сигнала изучаемого вещества, которая, собственно, и дости гается путем индукции. Что же касается слабого сиг нала нативной неиндуцированной флуоресценции ПП1Х, то, как мы уже говорили, обычными методами он не может быть эффективно выделен среди прочих оптических сигналов ткани. При этом часть сигнала может абсорбироваться пигментами и гемоглобином, а часть рассеиваться и пере излучаться протеинами. Предложенное нами решение данной проблемы [14] основано на использовании принципа самоподобия, который подразумевает, что за истинное положение метаболической границы новообразования прини мается совокупность точек изображения, для бли жайшего окружения которых распределение относи тельной яркости флуоресценции ПП1Х максимально подобно синтетической функции, равно характери зующей статистические особенности флуоресценции опухоли и неизмененной ткани. В этом случае необ ходимость вычленять слабый сигнал флуоресценции ППIX и вводить искусственные градиенты полностью исчезает. Такое определение границ проявляет свой ство инвариантности и не требует участия исследо вателя, кроме этапа разметки фотографии, благодаря чему вклад субъективного фактора при работе с изо бражением сводится к минимуму. Важность объективного предоперационного определения границ новообразования невозможно переоценить, особенно в тех случаях, когда опухоль
39
RUSSIAN ANNALS OF OPHTHALMOLOGY 6, 2020
Made with FlippingBook Online newsletter creator